“经祖源基因检测，你有1.31%的苗瑶语族群基因！”这句话来自曾在网上引发热议的祖源基因检测服务，只用寄出你的唾液，就能获得一次基因检测的机会，查出你的祖先来自什么地方。基因检测是近几年生物医药技术行业的一个热门领域，吸引了各界的广泛关注。

  自20世纪90年代人类基因组计划启动以来，基因测序技术经历了崛起式发展，如今已发展到第二代、第三代，甚至第四代技术，并衍生出了单细胞测序等前沿技术，应用领域涵盖肿瘤早筛、个性化诊疗、生殖遗传、感染性疾病检测等。在中国，有多家生物医药公司聚焦基因测序，力图为人类健康做出贡献，他们所研发的基因测序技术也获得了资本的青睐。就在刚刚结束的第三季度，有6家中国公司获得了超亿元人民币的融资，以推动基因测序技术的逐步发展与应用。

  7月22日，肿瘤精准医疗企业北京吉因加科技有限公司（以下简称“吉因加”）宣布完成总金额约7.5亿元的C轮融资。据新闻稿显示，本轮融资将用于吉因加逐步推动肿瘤大Panel基因检测、肿瘤早筛等产品的研发、注册申报和临床服务，以及与肿瘤领域创新药企在新药协同开发上的合作。

  吉因加成立于2015年，在中国北京、苏州和深圳设有实体机构，是一家创新型肿瘤精准医疗科技公司。公司通过NGS平台和肿瘤基因大数据，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测、医疗器械制造、科学技术合作、肿瘤防治的业务板块。吉因加已获批基因测序仪三类医疗器械注册证、肿瘤基因突变检测试剂盒三类医疗器械注册证和肿瘤NGS全自动分析软件二类医疗器械注册证，为中国数十家重点医院提供肿瘤基因全流程检测服务；同时，吉因加推出满足肿瘤患者个体化治疗需求的Onco系列分癌种检验测试产品，累计完成肿瘤样本检测超25万份；药企服务方面，公司目前与肿瘤新药研发企业建立合作，提供新药临床试验、伴随诊断开发、上市后研究等服务；早诊早筛方面，公司开发了同时检测基因组变异和甲基化水平的早筛检测技术，针对高危人群前瞻性泛癌种筛查的PREDICT多中心临床研究项目已启动临床试验两年，相关早筛试剂盒产品即将进入注册申报阶段。

  和瑞基因是一家专注肿瘤全病程的基因检验测试公司。成立至今，公司成立了针对肿瘤高危人群和患者的完整基因检验测试产品服务体系。公司肝癌早筛产品“莱思宁”通过国内大规模前瞻性队列研究验证、以多组学+AI为技术基础、完整构建了底层通用技术平台，目前已经在临床和商业机构中开始推广应用，检测性能优异。公司与全国700多家医院合作，建立了完善的服务网络，已为数十万肿瘤患者提供了有价值的肿瘤基因检测服务。

  和瑞基因始终秉承扎根学术、服务临床的理念，近半年来取得了多项突破性科研成果。在由王红阳院士和侯金林教授共同牵头、和瑞基因主导执行的肝癌早筛（PreCar）项目中，和瑞基因的cfDNA1全基因组测序肝癌早筛技术，它的灵敏度和特异性达95.42%和97.91%，被纳入《中国肝癌早筛策略专家共识》。和瑞基因自主研发的cfDNA全基因组测序肝癌早筛技术比现行金标准提前6-12个月预警肝癌风险，为临床干预提供了宝贵的时间窗口，相关科研成果已在Cell Research和Clinical Cancer Research中发表。

  9月15日，基因测序平台制造商——深圳市真迈生物科技有限公司（简称“线亿B+轮融资。据新闻稿显示，本轮融资资金将大多数都用在真迈生物自主基因测序平台的应用市场推广、医疗器械资质申报以及新产品的研发升级。

  线年，专注于以基因测序仪为核心的分子诊断上游工具平台的研发与制造。真迈生物研发的单分子基因测序仪GenoCare 1600已通过医疗器械临床试验，主要面向出生缺陷防控领域的应用；高通量测序仪GenoLab M是一款通用用途的平台，可覆盖从生殖遗传、感染、肿瘤到动物检疫、分子育种、司法鉴定等多个应用领域，单次运行可完成一个至几百个样本的检测工作。

  7月20日，予果生物宣布完成2亿元的新一轮融资。自此，予果生物已完成6轮股权融资。

  据新闻稿显示，予果生物成立于2017年2月，是中国率先将cell-free mNGS转化于临床的的企业，并是少数具备自研算法能力的团队——予果生物建立了全行业规模较大的生物信息团队，结合了生物技术与计算技术，提升了感染性疾病的诊断水平；研发方面，公司核心团队专注于基因测序领域，曾参与人类微生物组计划，是一家使用AI和大数据进行多组学、跨物种基因分析的代表性企业。予果的Vacuum Lab自动化设备已于近期获得医疗器械注册证，这款仪器是专对于病原微生物测序的设计，在减少背景微生物污染、处理低丰度样本和RNA提取方面，进行了创新。

  8月24日，单细胞测序企业墨卓生物宣布完成1.5亿人民币A轮融资。据新闻稿显示，本轮资金将用于持续丰富和完善墨卓生物MobiNova单细胞多组学产品线，包括转录组、免疫VDJ分析、ATAC等系统性单细胞测序解决方案，并加速产品上市和商业化推广，将墨卓单细胞测序产品从科研领域拓展到药物研发和临床检测。

  单细胞测序提供了高通量且高精度的解决方案，从而能够在细胞和亚细胞的尺度下研究的基因表达，这对基因测序行业有着举足轻重的意义，被誉为测序界的显微镜。在此背景下，墨卓生物此次的融资和产品布局，充分响应了中国前沿科技战略的趋势与发展趋势。墨卓生物2018年诞生于哈佛大学，基于前沿的第三代微流控技术专利矩阵，墨卓生物致力于打造更精准、更快速、更实用的新型分子诊断与生命科学研究平台。升级诊断与检验测试质量，提高生命科学研究水平，为科研人员与医生、患者带来更高效的解决方案。经过三年的发展，墨卓生物已打造出多组学高通量单细胞测序平台，合作机构覆达到数十家，包括头部医院、知名药企及主要科研院所等。

  美国三院院士、中国工程院外籍院士、哈佛大学终身教授David Weitz教授是单细胞技术的发明人，也是墨卓生物创始股东、首席科学家。墨卓推出的MobiNova高通量单细胞测序系统，可稳定实现细胞分离并在肠道微生物菌群单细胞测序应用，标志着公司掌握并突破高通量单细胞测序核心关键技术。

  9月26日，中国感染病原分子诊断技术创新公司杭州杰毅生物技术有限公司（以下简称杰毅生物）完成数亿元人民币战略投资。据新闻稿显示，本轮融资大多数都用在新产品研发与注册报证，进一步推进全国商业化应用战略等方面。

  杰毅生物拥有一站式全自动化mNGS产品解决方案，将mNGS的应用场景由第三方实验室带到医院，使mNGS检测与患者“零”距离，改变了mNGS的商业模式；公司在中国推广定量mNGS检验测试的项目，解决传统mNGS只能定性无法定量的问题，实现了人源和病原体核酸的定量检测，使得检测结果更精准；公司实现了较快的TAT检测时间，并持续突破打造更快的交付速度，为患者与疾病的“生命赛跑”提供绝佳助力。

  在市场覆盖方面，杰毅生物拥有覆盖中国的mNGS检测交付中心网络。目前杰毅生物通过自建和与医疗机构联合共建方式已在全国17个省市建立了区域mNGS检测交付中心，服务网络实现了中国所有省份的全覆盖；公司已和中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属华山医院、广州呼吸健康研究院等临床机构建立了深入合作伙伴关系，并与多家区域内重点医院做宏基因组学平台建设，一同推动感染mNGS的临床应用。